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甲醛检测方法有哪些?如何分类?

发布时间:2015-4-8 14:05:45 点击次数:
 

室内空气甲醛含量甲醛检测可分为:


(1)AHMT 分光光度法


分光光度法甲醛检测的主要方法有乙 酰丙酮法、铬变酸法、MBTH法、副品红法、AHMT 法等几种。


  1.1乙酰丙酮法


  乙酰丙酮甲醛检测法原理是利用甲醛与乙酰丙酮 及氨生成黄色化合物二乙酰基二氢卢剔啶后 ,412nm下进行分光光度测定。

  此法最大的优点是操作简便 ,性能稳定,误差小,不受乙醛的干扰,有色溶液可稳定存在12hr;缺点是灵敏度较低,最低检出浓度为0.25mg/L,仅 适用于较高浓度甲醛的测定;方法缺点是反应较慢,需要约60min;SO2对测定存在干扰(使用NaHSO3作为保护剂则可以消除)。该方法非常传统,应用极为广泛。

                                                                          

  1.2变色酸法 (CTA法)
  变色酸甲醛检测法也称铬变酸法,甲醛在浓硫酸溶 液中可与变色酸(1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸)作用形成紫色化合物,该化合物最大吸收波长在5 80n m处,可用分光光度法进行分析测定。改变变色酸浓度和采用不同的采样手段,可满足不同浓度甲醛检测需要。用0.1%变色酸-86%硫酸溶液作吸收液,检测限可达20μg/L;用1%亚硫酸钠溶液吸收甲醛,变色酸浓度改为5%,方法更稳定、更灵敏。该法的优点是操作简便、快速灵敏;缺点是在浓硫酸介质中进行,不易控制,且醛类、烯类化合物及NO2等对测定有干扰。 
  1.3酚试剂法
  酚试剂法原理是甲醛 与酚试剂反 应生成嗪,嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成蓝绿色化合物,颜色深浅与甲醛含量成 正比,该化合物 在630nm处摩 尔吸光系数ε可达7.0×104,该法对甲醛的测定非常灵敏最低检测限为0.015mg/L。方法的缺点是乙醛、丙醛的存在会对测定结果产生干扰,存在二氧化硫时测定结果偏低,反应受温度限制,室温低于15,显色不完全,20~35时15min显 色 最完全,放置4小时,吸收情况稳定不变。
  1.4副品红法(PRA)
  副品红甲醛检测法原理是在甲醛存在下,亚硫酸根离子与副品红生成紫色络合物,其最大吸收峰在570nm处,检测限为50μg/L。本法的优点 是简便灵敏,其它醛和酚不 干扰测定;缺点是褪色快,灵敏度不高,易受温度影响,使用了有毒的汞试剂, 而且生色化合物需要至少60min才能达到稳定的吸收。使用流动注射技术,可消除分光光度法显色慢、灵敏度低和稳定性差的缺点。
  1.5AHMT法
  AHMT甲醛检测法原理是甲醛 与4-氨基-3-联氨-5-巯基-1,2,3-三氮杂茂(AHMT)在碱性条件下缩合,然后经高碘酸钾氧化成6- 基-5-三氮 杂 茂[4,3-b] -S-四氮杂苯紫红色化合物,比色定量。该方法优点是抗干扰能力强,对乙酰丙酮法、MBTH法及副品红法 干扰严重的六胺对此测定方法无干扰,因此,该法是测定树脂交联过程释放甲醛的有效方法;灵敏度较高, 最低检出限为0.01mg/m3,较 适宜与一般情况下室内空气的检测;缺点是颜色随时间逐渐加深,要求标准溶液的显色反应和样品溶液的显色反应时间必须严格统一,在显色体系最大吸收波长550nm测定,Co2+、Cu2+干扰测定。
  1.6 溴酸钾-次甲基蓝法 
  溴酸钾-次甲基蓝甲醛检测法原理是在酸性介质中,甲醛可 促进溴酸钾氧化次甲基蓝反应,降低体系吸光度的特点来快速测定甲 醛含量。次甲基蓝在665nm处有最大吸收峰,在H2SO4介质中加入KBrO3能使其吸收峰微降,而再加入甲醛后,其吸光度会显著下降,△A降低与甲醛浓度成正比。
  1.7银-Ferrozine法 
  银-Ferrozine法原理为水合氧化银能氧化甲醛并 被还原为Ag,产生的Ag与Fe3+定量反应生成Fe2+,Fe2+与菲洛嗪(Ferrozine)形 成有色 配合物,在562nm处测定吸光度。Fe2+-Ferrozine配合物与甲醛浓度成正比,摩尔吸光系数ε=5.5 8×104,灵敏度比铬变酸法高3.5倍。
(2) 酚试剂分光光 度甲醛检测
(3) 气相色谱甲醛检测
(4) 乙酰丙酮 甲醛检测分光光度法
(5)电化学传感器甲醛检测
电子感应设备检测(包 括 interscan4160 PPM400 BG FM-06 BRAMC air-328等设备),电化学传感器受到干扰较大,定量检测数据误差较大。

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